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品牌 | 其他品牌 | 价(jià)格区间 | 面议 |
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产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医(yī)疗卫生,食品,生物产业,制药(yào) |
GMP标准(zhǔn)(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规(guī)定的质量下持续生产的体系。它是(shì)为把药品生产过程中的不合格的危险降低到zui小而订立的。GMP包(bāo)含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作(zuò)业(yè)规范",或是“优(yōu)良制造标准",是(shì)一种特(tè)别注重在生产过程中实(shí)施对产品质量与卫生安全(quán)的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业(yè)从原料、人员、设(shè)施设备、生产过程、包(bāo)装运输、质量控制等方(fāng)面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操(cāo)作的(de)作业规范帮助企业改善企业卫生环(huán)境,及时发现(xiàn)生产过程中存在的(de)问题,加以改善。简要的说(shuō),GMP要求食品(pǐn)生产企业应具备良好的(de)生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的(de)检测系统,确保zui终产品的质量(包括食品安全卫(wèi)生)符合法规要求。
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