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  • GMP洁净厂房
    GMP洁净厂房

    更新时间：2024-01-24

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    GMP洁净厂（chǎng）房GMP标准(药品生产（chǎn）质量管理规（guī）范)是为保证（zhèng）药（yào）品在规定的质量下持续生产的体（tǐ）系。它是为把（bǎ）药品生产过程中的不（bú）合（hé）格的（de）危险降低到Z小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备（bèi）、人员和培（péi）训、卫生、空气和水的纯化、生产（chǎn）和文件（jiàn） 。
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  • GMP制药（yào）洁净厂房
    GMP制药洁净厂房

    更新时间：2023-11-07

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    相关（guān）行业有：生物制药，药品/食品包装，化妆品生产行业等等。根（gēn）据洁净度要求，其净化级别有百级，万（wàn）级，十万级和三十万级，其中以十万级(灌装，内包装)及三十万级Z多。
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