GMP标准净化车间工程

GMP标准（药品生产（chǎn）质量管理规范（fàn））是为（wéi）保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不（bú）合格的危险降低到zui小而订（dìng）立（lì）的。GMP包含方方面面（miàn）的要求（qiú），从厂房到地面、设备、人员和培（péi）训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规（guī）范"，或是（shì）“优良制造标（biāo）准"，是一种（zhǒng）特别注重在生产过程中实施（shī）对产品（pǐn）质量与卫生安全的自主性管理制度。它是（shì）一套适用于制药、食品等行业的强制（zhì）性标准，要求企业从（cóng）原料、人员、设施设备（bèi）、生产过程、包装运输、质（zhì）量控（kòng）制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成（chéng）一套可操作的作业规（guī）范帮助企业（yè）改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应（yīng）具备良好的生（shēng）产设备，合理的生产过程，完（wán）善的质量（liàng）管理和严格的检测系统，确保zui终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

GMP标准净化车间工程GMP标准净化车间工程

GMP标准（药品生（shēng）产质（zhì）量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把（bǎ）药品生产过程中的不合格的危险降低到zui小而订立的。GMP包含方方面面的（de）要（yào）求，从厂房到地面、设备、人员和（hé）培训、卫生、空气和水（shuǐ）的纯化、生产和文件。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩（suō）写，中文的意思是“良好作业规范"，或是“优良制造标准（zhǔn）"，是一种（zhǒng）特别注重在（zài）生产过程中实（shí）施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于（yú）制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输（shū）、质量控制（zhì）等方面按国家（jiā）有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业（yè）卫生环境，及时发（fā）现生（shēng）产过程中存在的问题，加以改善。简（jiǎn）要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保zui终产（chǎn）品的质量（包括食品安全卫生）符合法规（guī）要求。