技术文章_第(12)页－杭州波涛（tāo）净化设备工程有限公司

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手术室净化工程中有哪些常见的误区？发布时间（jiān）：2024-10-17

手（shǒu）术室净化工程的目标在于创造一（yī）个高度无菌、安全且适宜手术操作的环（huán）境，但在实施过程中（zhōng），一些常见误（wù）区可（kě）能会影响其效果（guǒ）和效率。以下是一些需要注意的典型误区：1、过度依赖空气净化设备虽（suī）然高（gāo）效的空气净化系统如HEPA过（guò）滤器对维持手术室空气质量至关重（chóng）要，但仅依靠这（zhè）些设备而不注重整体环境管理和...

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2022
3-23

GMP洁净车间对洁净度的要求
GMP净化车间发展到今天，已不是GMP净化车间要不要空气洁净技术的（de）问题，而是如（rú）何更好发挥（huī）空气洁净技术作（zuò）用的问题。那么，GMP净化车间对空气洁净度要求都有哪些?在我国GMP中与空气洁净度要求的规定如下：(1)药品生产企业必须有整洁的生产环境：...
2022
3-23

GMP净化车间（jiān）洁净度不合格原因
一般（bān）在（zài）对GMP净化车间进行检（jiǎn）测的时候（hòu），往往都会出现一些洁净度检测不通过的（de）情况，有的是厂房局部（bù），也有整个工程。如果净化工程检测不合格，虽然甲乙双（shuāng）方通过整改、调试、清洁等达到了要求，但往往浪费了大量的人力和物力，耽误了（le）工期，延误了（le）GMP认证的进...
2022
3-23

GMP净化实验室分类（lèi）
生物制（zhì）药企业要求（qiú）GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境（jìng）、工艺、运（yùn）行（háng）和管理体系，最大限（xiàn）度地消除所（suǒ）有可能的、潜在的生（shēng）物活性、灰尘、热（rè）原污染，生产（chǎn）出高品质（zhì）的、卫生安全的药物产品。生物制药净（jìng）化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污（wū）染（rǎn）控制...
2022
3-22

净化（huà）车间结构（gòu）及净化方式
结构材料1.净化厂（chǎng）房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强（qiáng）。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造。2.地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板（bǎn），有防静电要求（qiú）的（de），可选用防静电型。3.送回风管道用热渡锌...
2022
3-22

各行业无尘净化车间的温（wēn）湿度要求
无（wú）尘净化车间的温（wēn）湿度要求，与中央空调厂房普（pǔ）通生产区（qū）域差异之处，它（tā）不仅需要满足生产者（员（yuán）工）的舒适感，而且还需兼（jiān）顾生产工艺及产品特性的要求。不同生产工艺对生产环境的要求各有（yǒu）不同，随着产业升级生产工（gōng）艺（环（huán）境）对洁净车间洁净度提升同时，很多用户也...
2022
3-21

净（jìng）化实验室中生物安全柜的的注意事项和分类
无菌净化（huà）实（shí）验室生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有（yǒu）感染性的实验材料（liào）时（shí），用来（lái）保护操作者本人、实（shí）验室环境以及实验（yàn）材料，使其避免暴露于上述操（cāo）作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。但是也有几（jǐ）个常见问题是需要注意的：1、...

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