GMP洁净厂（chǎng）房

GMP洁净厂房（fáng）GMP标准（药品生产质（zhì）量管理规范）是为保证（zhèng）药品在规定的质量下持续生产的体系（xì）。它是为把药品生产过程中的不合格的（de）危险降低到（dào）zui小而订立的。GMP包含方方面面的（de）要求，从厂房到地面、设（shè）备、人员和培训（xùn）、卫生（shēng）、空气（qì）和水的纯化、生产和文件 。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的（de）意的自主性管理制度。它是一套适用于制药（yào）、食品等行业的强制性标准，要求（qiú）企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量（liàng）控制等方面按国家有关法规达到（dào）卫生质量要求，形成一套可（kě）操作的作（zuò）业规范帮助企业改善企业卫生（shēng）环境（jìng），及时发现（xiàn）生产过（guò）程中存在（zài）的问题（tí），加以改善。简要的说，GMP要求食品生（shēng）产企业应（yīng）具备良好的生产设备（bèi），合理的（de）生产过程，完善的质量管（guǎn）理和严格的检测系统，确保zui终产品（pǐn）的质量（包括食品安全卫生（shēng））符合法规（guī）要求。

GMP洁净厂房介绍：

GMP标准（药品生产质量管（guǎn）理规（guī）范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程（chéng）中的不合格的危险降低（dī）到zui小而订立的。GMP包含方方面面的（de）要求，从厂房到地面、设备、人（rén）员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件 。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意的自主性管理制度。它是一套适用（yòng）于制药、食品等行（háng）业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求（qiú），形成一套可操作的作业规范（fàn）帮（bāng）助企（qǐ）业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说（shuō），GMP要求食品生产企业应具备良好的生产（chǎn）设备（bèi），合理的生产过程，完善的质量管理和严（yán）格的检测系统，确（què）保zui终产品的质（zhì）量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

公司更多产品：无（wú）尘净化工程,实验室（shì）净化工程,通风（fēng）净化（huà）工程,手（shǒu）术室（shì）净化工程。