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GMP净化工程

简要描述：GMP净化工程GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持（chí）续生产的（de）体系。它是为（wéi）把药品生产过程中的不合格的危险降低（dī）到Z小（xiǎo）而订（dìng）立的。GMP包含方方面面的（de）要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和（hé）文件。

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更新时间：2023-11-08
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GMP标准（药品生产质量管（guǎn）理规范）是为保证药品在规定的质量下（xià）持续生产的体系。它是为把药品生产过程（chéng）中的不合格的危险降低到zui小而（ér）订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房（fáng）到地面、设备、人（rén）员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是（shì）英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意的自主性管（guǎn）理制度。它是一套（tào）适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方（fāng）面按（àn）国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫（wèi）生（shēng）环境，及时发现生（shēng）产过程中存在的问（wèn）题，加以改善。简（jiǎn）要的说，GMP要求食品生产企业（yè）应（yīng）具备（bèi）良好的生（shēng）产设备，合（hé）理的生产过程，完善的质量管理和严格（gé）的检测系统，确保zui终产品的（de）质量（liàng）（包（bāo）括（kuò）食品安全（quán）卫生）符合（hé）法规要求（qiú）。

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