GMP净化工程公司

GMP净化工程公（gōng）司

GMP标（biāo）准（药品生产质量（liàng）管理规范）是为保（bǎo）证（zhèng）药品在（zài）规定的质量下持续生产的（de）体系。它是为把药品（pǐn）生（shēng）产过程中的不合格的危险降低到zui小而订立的。GMP包含方方面（miàn）面的（de）要求（qiú），从厂（chǎng）房（fáng）到地面、设备（bèi）、人员和培训、卫（wèi）生、空气和水的纯化、生产和文件 。“GMP"是英文（wén）Good Manufacturing Practice 的缩写，中文（wén）的意的自主性管理（lǐ）制度。它（tā）是一套适用于制药、食品等行业的（de）强制性（xìng）标准，要求企业从原（yuán）料、人员、设（shè）施设（shè）备、生（shēng）产过程（chéng）、包装运（yùn）输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套（tào）可操作的作业（yè）规范帮助企业改善企业卫生环境，及（jí）时（shí）发现生产过（guò）程中存在的问题，加以改（gǎi）善（shàn）。简要的说（shuō），GMP要求食品生产企（qǐ）业（yè）应具备良好的生产设备，合理的生（shēng）产过程（chéng），完善的质量（liàng）管理和严格的（de）检测系统，确保zui终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

GMP标（biāo）准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到zui小而（ér）订立的。GMP包（bāo）含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人（rén）员和（hé）培训、卫生、空气和水的纯（chún）化、生产和（hé）文件 。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意的自主性管理制（zhì）度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制（zhì）性标准，要（yào）求企业从原料、人员、设（shè）施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫（wèi）生质量要求，形成一套可（kě）操作的作业规范帮助企业改善企（qǐ）业卫生环（huán）境，及时发现生产过程中存在的（de）问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产（chǎn）设备，合理的生产过程，完善（shàn）的质量（liàng）管理和严格的检测系统，确保（bǎo）zui终产品的质量（包括食（shí）品安全卫生）符合法规要求。

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