万级GMP净化工程

万级GMP净化（huà）工程

GMP标准（药品生产质量管（guǎn）理规范）是为保证药品在（zài）规定的质量下持续生产的体系。它是为把药（yào）品生产过程中的不合格的危险降低到zui小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂（chǎng）房（fáng）到地面（miàn）、设备、人员和培（péi）训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件 。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意的自主性管理制度。它是一（yī）套适用（yòng）于制药、食品等行（háng）业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输（shū）、质（zhì）量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范（fàn）帮助企业改（gǎi）善企（qǐ）业卫生（shēng）环境，及时（shí）发现生产过程（chéng）中存在的（de）问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测（cè）系统，确保（bǎo）zui终产品的质量（包括食品安全卫生）符（fú）合法规要（yào）求。

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产（chǎn）的体（tǐ）系。它是（shì）为把（bǎ）药品（pǐn）生产过程中的不（bú）合格（gé）的危险降低到（dào）zui小而订（dìng）立（lì）的。GMP包含方方面面的（de）要求，从（cóng）厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文（wén）件 。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意的自主性管理（lǐ）制度。它（tā）是一套适用（yòng）于制药（yào）、食品等行（háng）业的强制性标准，要求企业从（cóng）原料、人员、设施设备、生产过程（chéng）、包装运输、质量控制等方（fāng）面按国家有（yǒu）关（guān）法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题（tí），加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具（jù）备良好的生产设备，合理的生产过程，完（wán）善的质量管理和严格的检测系统，确保zui终产品（pǐn）的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

万级GMP净化工程