GMP净（jìng）化工程厂家（jiā）

GMP净化（huà）工程（chéng）厂家

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生（shēng）产过程中的不合格的危险降（jiàng）低到zui小而订立的。GMP包含方方面面的要求（qiú），从（cóng）厂房到地面、设备、人（rén）员和培（péi）训、卫生、空气和水的纯化、生（shēng）产和文件 。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的（de）缩（suō）写，中文的意的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求（qiú）企业从原料、人员、设（shè）施设备、生产过程、包（bāo）装运输、质量控制（zhì）等（děng）方面按（àn）国家有（yǒu）关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助（zhù）企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问（wèn）题，加（jiā）以（yǐ）改善。简（jiǎn）要的说（shuō），GMP要求食品生产企（qǐ）业应具备良好的生（shēng）产设备，合理的生产过程，完（wán）善的质（zhì）量管理和严格的检测系统，确保zui终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

GMP标准（药品生产（chǎn）质量（liàng）管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产（chǎn）过程中的（de）不（bú）合格的危险降低到zui小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面（miàn）、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件 。“GMP"是英（yīng）文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意的（de）自主性管理制度。它是（shì）一套适用于制药、食品等行业的（de）强（qiáng）制性标（biāo）准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输（shū）、质量控制等方（fāng）面按国家有关法规（guī）达到卫生质量要求，形成（chéng）一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生（shēng）产过程中存在的问题，加以改善。简要的说（shuō），GMP要求食（shí）品生产企业应具备良好的生产（chǎn）设备，合理（lǐ）的（de）生产过程，完善的质量管（guǎn）理和严格的（de）检测（cè）系统，确保zui终产品（pǐn）的（de）质量（liàng）（包括食品安全卫生）符合法规（guī）要求。

GMP净（jìng）化工（gōng）程厂家