供应GMP净化工程中的GMP标(biāo)准(药品生产质量(liàng)管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中(zhōng)的不合格的危险(xiǎn)降(jiàng)低到(dào)zui小而订(dìng)立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件 。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中(zhōng)文的意的自主性(xìng)管理制度。它是一套适用于制药、食(shí)品等行业的强制性标准,要求企业(yè)从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质(zhì)量控制等方面按国家有关法规达到卫(wèi)生质量要求,形成一套(tào)可操作的作业规(guī)范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过(guò)程中存在(zài)的问题,加以改善。简要的(de)说(shuō),GMP要求食品(pǐn)生产企业应具备良好的(de)生(shēng)产设备(bèi),合理(lǐ)的生产过程,完善的(de)质量管理和严格的检测系统(tǒng),确(què)保zui终产品的质量(包(bāo)括食品安全卫生)符(fú)合法规要求。