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产地类(lèi)别(bié) | 国产 | 应用(yòng)领域 | 综合 |
GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下(xià)持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险(xiǎn)降低到zui小(xiǎo)而订立的(de)。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设(shè)备(bèi)、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件 。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩写(xiě),中文的意(yì)的自主性管理制度(dù)。它(tā)是一套适用于(yú)制药、食品等行业的强制性标(biāo)准,要求企业从(cóng)原料、人员、设施设备、生产过程(chéng)、包装运输、质(zhì)量控(kòng)制等方面按国家有关法规达到卫生质量(liàng)要求,形成一套(tào)可操作(zuò)的作业规范帮(bāng)助企业改善企业卫生环境,及时发现生产(chǎn)过程(chéng)中存在(zài)的问题,加以改善。简要的(de)说,GMP要求食品生产企(qǐ)业应具备良好的生产设备,合理(lǐ)的(de)生产(chǎn)过程,完善(shàn)的质量管理和严格的检(jiǎn)测系统,确保zui终产品的(de)质量(包括食品(pǐn)安全卫生)符合法规要求。
公司更多产品:无尘净化工(gōng)程,实验室(shì)净化工程,通风净化工程,GMP标准净化工程(chéng),手术室净化工程
GMP标准(药品生产质量管(guǎn)理规范)是为保(bǎo)证药品在规定的质(zhì)量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的(de)危(wēi)险降低(dī)到zui小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员和培训、卫(wèi)生、空气和水的纯化、生产和文件 。“GMP"是英文Good Manufacturing Practice 的缩(suō)写,中文的意的自主性管理制(zhì)度。它是一套适用于制药、食(shí)品等行业的强制性标准,要求企业(yè)从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的(de)说,GMP要求食品生产企业应具备良(liáng)好的生产设备,合理的生产(chǎn)过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保zui终产品的质量(包括食品安全卫生(shēng))符合法规要求(qiú)。
公司更多产(chǎn)品:无尘净化工程,实验室净化工程,通风净化工程,GMP标准净(jìng)化(huà)工程,手术室净化工程
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