生物制药洁净车间地面如（rú）何选择（zé）
更新时间：2016-07-28 点（diǎn）击次（cì）数：2440
生物制药洁（jié）净车间洁净室墙、顶板材料一般采用50mm厚的夹芯彩钢板、净（jìng）化的氧化铝型（xíng）材制造。门采（cǎi）用净化密闭门，窗采用铝合金密通（tōng）风（fēng）管道选用镀锌钢板或喷涂薄钢板闭玻璃固定（dìng）窗（chuāng）。主要为电子、医药、食品、航（háng）空航天、光学光电（diàn）、半导体塑料（liào）、化工、包装、喷涂、化妆品（pǐn）、保健品、科研等行（háng）业，满足客户不同的（de）净（jìng）化级别。净化原理气流，初效净化，空调，中效净化，风机送风，管道，净化风口，吹入房间，带走尘埃细（xì）菌等颗粒，回风百叶窗，初效（xiào）净化重复以上过程，即可达到净化目的。
生物制药洁净车间（jiān）按生产（chǎn）工艺和产（chǎn）品质量（liàng）要求，分为一（yī）般（bān）生产区、控制（zhì）区和。设人员换鞋区、男女一、二（èr）次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋（lín）通道、洁净人流走（zǒu）廊、物流货淋走道、注塑间、胶（jiāo）垫吹尘（chén）、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。净化空调（diào）送回风系统，用柜机及组（zǔ）合（hé）进行降温除湿（shī）(表冷)、新回风混合、加压、初、二级过滤段等处理过程，未端设过滤装置(室（shì）内天花上)。
生物制药企业生物制药洁净车间要求GMP的目标（biāo）是确保建立科学的、严格（gé）的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，zui大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污（wū）染，生产出高品（pǐn）质的（de）、卫生（shēng）安（ān）全的药（yào）物产品。鼎豪机电所（suǒ）说的（de）生物制药净化工程-GMP洁净厂房工（gōng）程解决方案和污染控制（zhì）技术就是保证（zhèng）GMP成功实施的的主要手段之一。地面的选用也是有技巧的（de），原水泥地面需经（jīng）处理后做环氧树脂EPOXY面层，注塑间厚3mm的环氧石英砂浆,耐（nài）磨抗压;其他做厚0.5mm环氧树（shù）脂（zhī）层；颜色为苹果绿或由甲方选定。无（wú）尘清洁明亮，易清洗，搞卫生，不积尘（chén）菌。或地面材料及处理方法由甲方（fāng）选定。
生（shēng）物制药洁净车间工程公司是在一定空（kōng）间范围内（nèi），将空（kōng）气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并（bìng）将室内温度、洁净力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范（fàn）围内的工程学科。
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