生物制药洁净车间净化工程(chéng)安装主要服务项目
更新时间(jiān):2018-11-13 点击次数:2643
生物制(zhì)药洁净车间的目标是确(què)保建立科学的、严格的无菌药品生产(chǎn)环境、工艺、运行和管理体系,净化工程可以为生产提供一个洁净的环(huán)境,满足生产的需要,那么净化工程的等级标准是什么呢?跟小编(biān)一起来看看吧。不(bú)同等级的净(jìng)化工程对洁净度有不同的(de)要求。
生物制药企业要求GMP的目标是确(què)保建立科学的、严格的无菌(jun1)药品生(shēng)产环境、工艺(yì)、运行和管理体系,大限度(dù)地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的(de)、卫(wèi)生(shēng)安全的药物产品。我们所说的生物制(zhì)药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和(hé)污染控制技术(shù)就是(shì)保证GMP成(chéng)功实(shí)施的的主要手段之一。
生物制药洁净车(chē)间净化工程安装(zhuāng)主要(yào)服务项目:
1、承建各种净化级别、工艺要求、平面(miàn)布(bù)局的空(kōng)调(diào)净化厂房、洁(jié)净无尘实验室;
2、设计、建造食品厂净化厂房,协助通过QS认证;
3、承建相对负压、高温(wēn)、防火防爆、隔音消声、灭菌、排(pái)臭、抗静电等特殊要求的净化厂房;
4、承建净(jìng)化房相配套(tào)的照明、电器设(shè)施、动力、电器控制系统及(jí)空调(diào)自动控制系统;
5、承(chéng)建恒温恒(héng)湿净化厂房系(xì)统(tǒng)、空调机房、冷冻机房;
6、承接(jiē)净化厂房配套的(de)给排水、水处理及空气处理系统;
7、承接净化空调系(xì)统工(gōng)程咨询、调试、协助检测(cè)。